Medizinprodukte Und IVD, Paperback/Wolfgang Ecker

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Description Die neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) gestalten die Spielregeln in diesem wichtigen Bereich des Gesundheitswesens neu. Nunmehr gilt es, die bergangsfristen zu nutzen und sich rasch auf die neuen Regeln f r den Marktzugang und gar das Verbleiben auf dem Markt einzustellen. Dazu ist eine gr ndliche Kenntnis des neuen Regelwerks f r alle Verantwortlichen und Besch ftigen in diesem Bereich unbedingt erforderlich. Unverzichtbar sind fundierte Kenntnisse ber die neuen EU-Verordnungen auch bei der Aus-, Fort- und Weiterbildung f r Student Innen und andere Nachwuchskr fte und Aktive im Bereich Medizintechnik, Biomedical und Clinical Engineering, e-Health und verwandten Gebieten. 200 Seiten; 28 farb. Abb.,10 Tab. About the Author Min R i. R. Hon(FH) Prof. Dr. med. Wolfgang Ecker, langjähriger Abteilungsleiter im österr. Gesundheitsministerium und Mitarbeiter in Arbeitsgruppen der EU zu Medizinprodukten und Arzneimitteln; hat aktiv an der Erstellung der neuen EU-Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika mitgewirkt; unterrichtet an FHs für Medizintechnik und Biomedical Engineering und im Rahmen von Seminaren für Gesundheits- und Medizintechnikcluster, und für Akteure in Medizinproduktebetrieben und Gesundheitseinrichtungen über das einschlägige EU-Regelwerk.